富士膠片（中國）投資有限公司報(bào)告，由于產(chǎn)品的醫(yī)療器械唯一標(biāo)識存在打印錯誤，生產(chǎn)商富士膠片株式會社（富士フイルム株式會社）對其生產(chǎn)的雙能X射線骨密度儀（國械注進(jìn)20212060266）主動召回。召回級別為三級召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國，具體型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。

附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表

2025年8月29日


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附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表