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一輩子不敢結(jié)婚,只因帶有視網(wǎng)膜色素變性基因

來源:藥源網(wǎng) 更新時(shí)間:2024/6/6

“建議最好不要結(jié)婚,這病遺傳風(fēng)險(xiǎn)高”。

  “為了孩子,結(jié)婚能不生就不生吧”。

  很難想象這幾句話對(duì)于人到中年的男人的傷害有多大吧。今年37歲了,被確診視網(wǎng)膜色素變性在幾番求醫(yī)后,得到的都是醫(yī)生這樣的回復(fù)與建議。

  在確診前,我也不知道這個(gè)病,全球只有170萬患者,被列為國家罕見病。視網(wǎng)膜色素變性的遺傳有常染色體顯性或隱性遺傳、X染色體連鎖遺傳等多種遺傳方式,概率問題偏偏我就是那個(gè)基因有問題的倒霉蛋,20歲出頭的時(shí)候,以為只是夜盲,吃點(diǎn)維生素就以為能好。日子一天天過去,情況卻并沒有好轉(zhuǎn),我的視野變得越來越窄。在四處求醫(yī)檢查后,不幸的被確診為視網(wǎng)膜色素變性。

  在確診后,常規(guī)性的去做了基因檢查,時(shí)間也太久了,等待中還沒什么概念,想著天無絕人之路。幾個(gè)月后基因檢測報(bào)告出來了,顯示我的致病基因是RPGR,X連鎖遺傳,遺傳后代概率50%。我還那么年輕,難道就失去了結(jié)婚生子的資格嗎?

  從醫(yī)生那了解到,RP具有多種遺傳方式,包括:常染色體顯性、常染色體隱性、X連鎖隱性遺傳,大約有1/3為散發(fā)病例。RP以常染色體隱性遺傳最為常見,X-連鎖隱性遺傳占總病例的比例最小,但占散發(fā)性男性病例的50%。RP具有典型的遺傳異質(zhì)性,目前已發(fā)現(xiàn)超過70個(gè)基因的變異可以導(dǎo)致RP的發(fā)生研究表明遺傳性RP均以細(xì)胞凋亡為共同途徑,就是會(huì)慢慢失明。

  如今人到中年,家里父母長輩雖然知道我的病情,嘴上不說但我心里知道他們比誰都希望我能早日成家,找到可以照顧我的人。內(nèi)心十分糾結(jié),我不敢結(jié)婚啊,已經(jīng)患上了這樣的罕見病,我應(yīng)該找誰結(jié)婚?誰又會(huì)愿意跟我結(jié)婚?只會(huì)毀了別人。

  什么時(shí)候失明?以后人生會(huì)怎么樣?有沒有機(jī)會(huì)能夠治愈?這些問題在我腦海里已經(jīng)想了無數(shù)遍,沒有答案。人都說時(shí)間能治愈一切,確診十來年,雖然我的病情沒有好轉(zhuǎn),但心態(tài)已經(jīng)穩(wěn)定。如果有相同境遇的病友,一定要注意情緒,心情確實(shí)會(huì)讓視力變化很大,所以穩(wěn)定的心態(tài)很重要?,F(xiàn)階段的想法如果遇到合適的,愿意一起對(duì)抗生活的另一半,在坦白現(xiàn)實(shí)情況后能夠一起共勉走下去最好。

  而且針對(duì)我這種基因病例,是有機(jī)會(huì)可以通過基因治療來治愈的。只不過基因治療還沒有在國內(nèi)落地,很多新藥都在研發(fā)試藥階段。最近聽說北京北大康復(fù)醫(yī)院可以做視網(wǎng)膜色素變性的免費(fèi)篩查檢測,那邊有個(gè)這方面的專家楊春華主任,聽說手術(shù)治療延緩病情的效果不錯(cuò),國內(nèi)也做了不少案例。目前打算,觀望下再去手術(shù)治療,至少能在不失明的前提下,等等特效藥。